值第八屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì )召開(kāi)期間，拜耳艾力雅8mg（阿柏西普8mg）全國上市媒體發(fā)布會(huì )隆重舉行。該產(chǎn)品于今年五月經(jīng)國家藥品監督管理局批準用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），在初始3個(gè)月，連續每月注射一次，然后根據醫生對視力/或解剖學(xué)結果的判斷，治療間隔可延長(cháng)至每4個(gè)月一次。艾力雅8mg為中國nAMD患者提供療效更強勁，治療間隔更長(cháng)的創(chuàng )新治療方案，有望顯著(zhù)提升nAMD患者治療依從性和生活質(zhì)量。

與會(huì )嘉賓共同見(jiàn)證艾力雅8mg的正式上市

進(jìn)博舞臺見(jiàn)證創(chuàng )新，nAMD治療邁入新階段

在莊重的啟動(dòng)儀式環(huán)節，上海交通大學(xué)附屬第一人民醫院許迅教授，復旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫院徐格致教授，徐州市第一人民醫院李甦雁教授，復旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫院劉衛教授，與拜耳集團處方藥事業(yè)部全球執行副總裁兼中國區總裁及拜耳中國區總裁周曉蘭，拜耳集團處方藥事業(yè)部副總裁、中國眼科業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳白平，拜耳處方藥事業(yè)部副總裁、中國醫學(xué)部負責人王偉，拜耳大中華及東北亞區傳播副總裁張蕾共同登臺，見(jiàn)證艾力雅8mg的正式上市，并圍繞nAMD疾病負擔、治療現狀及艾力雅8mg的臨床價(jià)值等展開(kāi)了深入解讀。

拜耳集團處方藥事業(yè)部副總裁、中國眼科業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳白平代表拜耳公司致開(kāi)場(chǎng)辭，他表示：“拜耳始終秉持‘以患者為中心’的理念，持續以創(chuàng )新解決未被滿(mǎn)足的醫療需求。作為全球抗VEGF治療眼科疾病的市場(chǎng)領(lǐng)導者，艾力雅2mg自2018年進(jìn)入中國以來(lái)，已成為糖尿病黃斑水腫（DME）和nAMD一線(xiàn)治療方案的經(jīng)典選擇。如今，艾力雅8mg實(shí)現劑量與工藝的雙重升級，不僅展現出強勁的早期療效，也實(shí)現了更加持久的疾病控制，這一進(jìn)步為臨床醫生與患者提供了更靈活的治療選擇，有助于減輕頻繁注射和往返醫院所帶來(lái)的負擔，進(jìn)而提升患者治療依從性與整體疾病管理質(zhì)量，推動(dòng)我國視網(wǎng)膜疾病診療水平邁上新臺階�！�

聚焦nAMD疾病負擔，亟待創(chuàng )新治療方案

新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）是一種以黃斑區異常新生血管生長(cháng)和滲漏為特征的進(jìn)展性眼病，是導致老年人不可逆視力損傷和失明的主要病因。近年來(lái)，nAMD疾病負擔持續加重，中國患病人數預計將從2020年的450萬(wàn)增至2050年的880萬(wàn)，若不及時(shí)干預，約75.7%的患者在3年內會(huì )進(jìn)展至法定盲水平，對個(gè)人生活質(zhì)量和社會(huì )經(jīng)濟均造成巨大壓力。國家衛生健康委員會(huì )在“十四五”眼健康規劃中明確將眼底病列為重點(diǎn)防治疾病，尤其關(guān)注老年人群的早篩與長(cháng)期管理，凸顯其公共衛生重要性。

徐州市第一人民醫院李甦雁教授介紹：“目前，眼內注射抗VEGF藥物是國內外指南一致推薦的nAMD一線(xiàn)療法。然而臨床治療中仍存在顯著(zhù)差距，一方面，疾病控制強度不足，積液消退速度緩慢，影響早期視力獲益；另一方面，藥效持續時(shí)間短、注射頻次高，直接制約了長(cháng)期治療依從性與疾病管理效果，臨床亟待更強效、持久、靈活的治療方案�！�

艾力雅8mg強效、持久，重塑nAMD長(cháng)期管理格局

復旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫院劉衛教授介紹：“阿柏西普是一種全人源化融合蛋白，與單抗類(lèi)藥物相比，它對VEGF家族靶點(diǎn)的抑制更為全面，作用更廣泛。更重要的是，相較于其他融合蛋白類(lèi)藥物，阿柏西普8mg濃度更高，一次注射進(jìn)入的分子數量更高，因此對VEGF抑制更加強效、更加持久，為優(yōu)異的臨床療效奠定了堅實(shí)基礎�！�

艾力雅8mg的臨床價(jià)值在關(guān)鍵性Ⅲ期PULSAR研究中得到了充分驗證。經(jīng)過(guò)初始每月注射，連續三個(gè)月，艾力雅8mg每12周或16周注射與2mg每8周注射視力改善一致，且治療間隔更長(cháng)，注射次數更少。至96周，艾力雅8mg僅需注射8.2次，比2mg少注射4次，真正實(shí)現兩年醫保全覆蓋。不僅如此，在3針負荷治療階段，艾力雅8mg顯示出較2mg更快更高比例的積液消退。這一突破直接回應了醫患共同的核心訴求，即在保證視力獲益的前提下最大限度減少注射頻率。艾力雅8mg顯著(zhù)減輕了患者因頻繁就醫產(chǎn)生的經(jīng)濟、時(shí)間和心理負擔，可有效提升治療依從性，使nAMD的長(cháng)期高效管理成為可能。艾力雅8mg目前已在國內多個(gè)省市陸續完成首批患者注射，我們期待未來(lái)將有更多中國患者能夠從這一創(chuàng )新治療方案中獲益。（來(lái)源：拜耳中國）

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